கோவிட்-19/ஃப்ளூ ஏ&பி நேரடியாக கண்டறிவதற்கான விரைவான நோயெதிர்ப்பு ஆய்வு

கோவிட்-19/ஃப்ளூ ஏ&பி நேரடியாக கண்டறிவதற்கான விரைவான நோயெதிர்ப்பு பரிசோதனை,
கோவிட்-19/ஃப்ளூ ஏ&பி நேரடியாக கண்டறிவதற்கான விரைவான நோயெதிர்ப்பு ஆய்வு,

தயாரிப்பு விவரங்கள்

பயன்படுத்தும் நோக்கம்
SARS-CoV-2 & Influenza A/B ஆன்டிஜென் காம்போ ரேபிட் டெஸ்ட் கிட் (லேட்டரல் குரோமடோகிராபி) மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் மற்றும் பிற ஆய்வக சோதனை முடிவுகளுடன் இணைந்து SARS-CoV-2 அல்லது இன்ஃப்ளூயன்ஸா ஏ என சந்தேகிக்கப்படும் நோயாளிகளைக் கண்டறிவதில் உதவ வேண்டும். / பி தொற்று.சோதனை மருத்துவ நிபுணர்களால் மட்டுமே பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.இது ஒரு ஆரம்ப ஸ்கிரீனிங் சோதனை முடிவை மட்டுமே வழங்குகிறது மற்றும் SARS-CoV-2 அல்லது இன்ஃப்ளூயன்ஸா A/B நோய்த்தொற்றின் உறுதிப்படுத்தலைப் பெறுவதற்கு மிகவும் குறிப்பிட்ட மாற்று நோயறிதல் முறைகள் செய்யப்பட வேண்டும்.தொழில்முறை பயன்பாட்டிற்கு மட்டுமே.

சோதனைக் கோட்பாடு
SARS-CoV-2 & Influenza A/B ஆன்டிஜென் காம்போ ரேபிட் டெஸ்ட் கிட் (லேட்டரல் க்ரோமடோகிராபி) என்பது ஒரு பக்கவாட்டு ஃப்ளோ க்ரோமடோகிராஃபிக் இம்யூனோஅசே ஆகும்.இது இரண்டு விண்டோஸ் முடிவுகளைக் கொண்டுள்ளது.SARS-CoV-2 ஆன்டிஜென்களுக்கு இடதுபுறம்.இது நைட்ரோசெல்லுலோஸ் மென்படலத்தில் "டி" டெஸ்ட் லைன் மற்றும் "சி" கண்ட்ரோல் லைன் என இரண்டு முன்-பூசிய கோடுகளைக் கொண்டுள்ளது.வலதுபுறத்தில் FluA/FluB இன் முடிவு சாளரம் உள்ளது, இது நைட்ரோசெல்லுலோஸ் மென்படலத்தில் "T1" FluA டெஸ்ட் லைன், "T2" FluB டெஸ்ட் லைன் மற்றும் "C" கண்ட்ரோல் லைன் ஆகிய மூன்று முன் பூசப்பட்ட கோடுகளைக் கொண்டுள்ளது.

முக்கிய உள்ளடக்கங்கள்

வழங்கப்பட்ட கூறுகள் அட்டவணையில் பட்டியலிடப்பட்டுள்ளன.

செயல்பாட்டு ஓட்டம்

• படி 1: மாதிரி

நோயாளியின் தலையை 70 டிகிரி பின்னால் சாய்க்கவும்.துடைப்பம் மூக்கின் பின்புறத்தை அடையும் வரை துடைப்பை நாசிக்குள் கவனமாக செருகவும்.சுரப்புகளை உறிஞ்சுவதற்கு ஒவ்வொரு நாசியிலும் 5 விநாடிகளுக்கு ஸ்வாப்பை விட்டு விடுங்கள்.

• படி 2: சோதனை

1. கிட்டில் இருந்து ஒரு பிரித்தெடுத்தல் குழாய் மற்றும் ஒரு சோதனைப் பெட்டியை பிலிம் பையில் இருந்து உச்சநிலையை கிழித்து அகற்றவும்.அவற்றை கிடைமட்ட விமானத்தில் வைக்கவும்.

2. மாதிரி எடுத்த பிறகு, மாதிரி பிரித்தெடுத்தல் தாங்கலின் திரவ நிலைக்கு கீழே ஸ்மியர் ஊறவைத்து, சுழற்றி 5 முறை அழுத்தவும்.குறைந்தது 15 வினாடிகள் மூழ்கும் நேரம்.

3. ஸ்வாப்பை அகற்றி, குழாயின் விளிம்பை அழுத்தி துடைப்பத்தில் உள்ள திரவத்தை வெளியேற்றவும்.ஸ்வாப்பை உயிரியல் அபாயகரமான கழிவுகளில் எறியுங்கள்.

4. உறிஞ்சும் குழாயின் மேற்புறத்தில் பைப்பெட் அட்டையை உறுதியாகப் பொருத்தவும்.பின்னர் பிரித்தெடுத்தல் குழாயை மெதுவாக 5 முறை திருப்பவும்.

5. மாதிரியின் 2 முதல் 3 சொட்டுகளை (சுமார் 100 உல்) சோதனைக் குழுவின் மாதிரி மேற்பரப்புக்கு மாற்றி டைமரைத் தொடங்கவும்.குறிப்பு: உறைந்த மாதிரிகள் பயன்படுத்தப்பட்டால், மாதிரிகள் அறை வெப்பநிலையைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்.

• படி 3: படித்தல்

15 நிமிடங்கள் கழித்து, முடிவுகளை பார்வைக்கு படிக்கவும்.(குறிப்பு: 20 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு முடிவுகளைப் படிக்க வேண்டாம்!)

முடிவு விளக்கம்

1.SARS-CoV-2 நேர்மறையான முடிவு

சோதனைக் கோடு (T) மற்றும் கட்டுப்பாட்டுக் கோடு (C) ஆகிய இரண்டிலும் வண்ணப் பட்டைகள் தோன்றும்.இது ஒரு குறிக்கிறது

மாதிரியில் உள்ள SARS-CoV-2 ஆன்டிஜென்களுக்கு சாதகமான முடிவு.

2.FluA நேர்மறை முடிவு

சோதனைக் கோடு (T1) மற்றும் கட்டுப்பாட்டுக் கோடு (C) ஆகிய இரண்டிலும் வண்ணப் பட்டைகள் தோன்றும்.இது குறிக்கிறது

மாதிரியில் உள்ள FluA ஆன்டிஜென்களுக்கு சாதகமான முடிவு.

3.FluB நேர்மறை முடிவு

சோதனைக் கோடு (T2) மற்றும் கட்டுப்பாட்டுக் கோடு (C) ஆகிய இரண்டிலும் வண்ணப் பட்டைகள் தோன்றும்.இது குறிக்கிறது

மாதிரியில் உள்ள FluB ஆன்டிஜென்களுக்கு சாதகமான முடிவு.

4. எதிர்மறை முடிவு

கட்டுப்பாட்டுக் கோட்டில் (C) மட்டுமே வண்ணப் பட்டை தோன்றும்.என்பதை இது குறிக்கிறது

SARS-CoV-2 மற்றும் FluA/FluB ஆன்டிஜென்களின் செறிவு இல்லை அல்லது

சோதனையின் கண்டறிதல் வரம்புக்குக் கீழே.

5.தவறான முடிவு

சோதனையைச் செய்த பிறகு, கண்ட்ரோல் லைனில் தெரியும் வண்ணப் பட்டை எதுவும் தோன்றாது.தி

வழிகாட்டுதல்கள் சரியாக பின்பற்றப்படாமல் இருக்கலாம் அல்லது சோதனை செய்திருக்கலாம்

சீரழிந்தது.மாதிரியை மீண்டும் பரிசோதிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

ஆர்டர் தகவல்

கோவிட்-19/ஃப்ளூ ஏ&பி சோதனையானது, உள்விட்ரோ விரைவான, ஒரே நேரத்தில் தரம் வாய்ந்ததாக இருக்கும் பக்கவாட்டு ஃப்ளோ இம்யூனோஸ்ஸே ஆகும்.
SARS-CoV-2, இன்ஃப்ளூயன்ஸா A மற்றும்/அல்லது இன்ஃப்ளூயன்ஸா B இலிருந்து நியூக்ளியோகாப்சிட் ஆன்டிஜெனின் கண்டறிதல் மற்றும் வேறுபடுத்துதல்
சுவாச வைரஸ் தொற்று இருப்பதாக சந்தேகிக்கப்படும் நபர்களிடமிருந்து பெறப்பட்ட நாசி அல்லது நாசோபார்னீஜியல் ஸ்வாப் மாதிரிகள்
அறிகுறிகள் தோன்றிய முதல் ஐந்து நாட்களுக்குள், அவர்களின் சுகாதார வழங்குநரால் COVID-19 உடன் ஒத்துப்போகின்றன.மருத்துவ அறிகுறிகள் மற்றும்
SARS-CoV-2 மற்றும் காய்ச்சல் காரணமாக சுவாச வைரஸ் தொற்று அறிகுறிகள் ஒரே மாதிரியாக இருக்கலாம்.சோதனை ஆய்வகங்களுக்கு மட்டுமே
1988 (CLIA), 42 USC §263a இன் மருத்துவ ஆய்வக மேம்பாட்டுத் திருத்தங்களின் கீழ் சான்றளிக்கப்பட்டது.
மிதமான, உயர் அல்லது விலக்கப்பட்ட சிக்கலான சோதனைகளைச் செய்வதற்கான தேவைகள்.இந்த தயாரிப்பு பாயிண்ட் ஆஃப் கேரில் பயன்படுத்த அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது
(POC), அதாவது, CLIA தள்ளுபடி சான்றிதழ், இணக்கச் சான்றிதழ் அல்லது சான்றிதழின் கீழ் செயல்படும் நோயாளி பராமரிப்பு அமைப்புகளில்
அங்கீகாரம்.